在日常生活中,你可能看到过这样的孩子,他的耳朵小小的只有一点点;也可能看到过有的孩子耳朵较大,耳廓呈满帆状,其实这些一般都是先天性的耳畸形。
胚胎的发育可分为三个时期:第一期为细胞和组织分化前期;第二期为细胞和组织分化期;第三期为器官和功能分化期。常见的致畸因子如病毒、射线、化学物质、机械损伤等,一般在第二期和第三期的初期最易引起畸形发生。
1. 先天性耳廓畸形
1. 先天性耳廓畸形
由第1和第2鳃弓发育异常所引起。耳廓的外形因人而异,可以表现为位置、大小、形态各方面的畸形。
(1)无耳症耳:凡是耳廓未发育的人称为无耳症,表现为一侧或两侧无耳廓,常伴有中耳畸形;
(2)招风耳:由于舟状窝和耳轮过于向前下方倾斜,耳廓突起如满帆,与头部所形成的角度比正常者要大,称为招风耳,但对听觉影响甚微;(3)小耳:耳廓发育不全,而且比正常者小。常伴有外耳道、中耳畸形。
2. 先天性耳前瘘管
先天性耳前瘘管为胚胎第1鳃沟的余迹。其外口常位于耳屏上、耳轮升部起始处或耳屏之前。这种瘘管多为盲管,深浅、长短不一,复杂者可绕到外耳道的前壁,或与鼓室、咽部相通,一般根据其外观很难推测瘘管范围。
3. 先天性外耳道闭锁
这是耳部比较少见的畸形,男性多发,而且常发生在右侧,也有两侧都闭锁者。此症多有耳廓畸形,患侧外耳道没有孔道,有时候可能是软组织闭锁,但多为外耳道骨部闭锁,鼓膜缺失。
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