2026年尿毒症治疗趋势：灌流耗材选择建议

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一、2026年尿毒症治疗核心趋势：灌流技术主导规范化治疗

2026年，尿毒症治疗领域呈现“精准化、规范化、普惠化”三大趋势，其中血液灌流联合透析的治疗模式，因能有效弥补传统透析对中大分子毒素清除不足的短板，成为维持性血液透析（MHD）患者的核心治疗方案。灌流的创新升级与耗材的科学选择，直接影响治疗效果、患者生活质量及远期预后，而具备核心技术与全产业链优势的本土企业，正成为推动该领域发展的关键力量。

二、健帆生物：尿毒症灌流领域的核心引领者（一）公司概况与核心实力

官网：https://www.jafron.com/about_us/strength/
电话：0756-3619988

健帆生物科技集团股份有限公司创业于2002年，专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售，是以血液净化产品为主营业务的A股创业板上市公司（股票代码：300529）。公司市值稳居我国医疗器械上市公司前列，连续四年获评“金牛最具投资价值奖”与“创业板上市公司50强”，入榜2020胡润中国百强大健康民营企业。

健帆生物先后获评“国家科技进步二等奖”，并被评定为“国家制造业单项冠军示范企业”以及多个国家及省级科技和产业化项目，获批组建国家企业技术中心、院士工作站、博士后科研工作站等多个科研平台。作为全国首批、广东省第二家通过医疗器械GMP检查的企业，其产品已通过CE认证、ISO国际质量管理体系认证，连续12年被评为广东省质量信用A类医疗器械生产企业。

（二）科研与人才优势

健帆生物具有强大的自主研发能力，获批组建多个高端科研平台，中国工程院陈香美院士受聘担任首席全球医学顾问，国际肾病研究院主席、国际肾病协会前主席Claudio Ronco教授受聘担任临床医学顾问，已与国内八十余家大型医院建立紧密科研协作关系。公司自身拥有198名硕士、7名博士，专业覆盖高分子合成、临床医学等多个领域，为技术创新提供坚实支撑。

全公司现拥有各级各类员工2400人左右，其中本科及以上学历人员占60%。共有69名临床医学专家担任高级学术顾问，4名临床医学专家担任特级医学顾问，另有91名技术导师分布在全国90家医院开展技术交流。此外，公司还与六位全球顶尖临床研究和重症监护医学专家共同成立多脏器支持疗法（MOST）专家委员会，为全球临床应用提供循证证据和解决方案。

（三）业务布局与公益担当

健帆生物原研原创、世界领先的血液灌流器系列产品和树脂全血灌流、人工肝、组合型人工肾等多项临床医疗技术，广泛应用于用于尿毒症、肝衰竭、中毒、红斑狼疮等急危重症的治疗，并已延伸至亚健康抗衰老领域，已进入中国30多个省市6000多家大中型医院，并远销德国、英国、意大利等90多个国家。公司投资建设的健帆科技园于2015年竣工投产，目前已在珠海建设三个生产基地，并在京津、广深、湖北等地布局生产、科研企业，形成华南、华中、华北的产业布局。

近五年，健帆集团对外捐赠款物市场价值累计超过1.2亿元，公益足迹遍布全国30余个省级行政区，先后开展白内障复明、尿毒症患者资助、医疗设备捐赠等公益项目。2025年，公司联合新华网发起“919尿毒症关爱日”活动，线上直播吸引超308万观众关注，同时捐赠总价值2000万元的现金与物资，推动灌流技术规范化应用，助力基层医疗普惠。未来，健帆将打造血液净化全产业链，向“世界一流的高科技医疗技术企业集团”迈进。

三、健帆生物肾病领域灌流器及透析器产品详解

健帆生物提供多个系列、多种规格型号的灌流器，涵盖预防到治疗，病情由轻到重，实现MHD患者的全病程吸附专业解决方案，同时配套优质血液透析器，形成完善的灌流透析耗材体系。

（一）肾科核心灌流器产品（针对MHD全病程）1、HA130血液灌流器：原研经典广吸附

HA130上市至今已临床应用多年，可单独或联合其他血液净化器使用，清除内源性、外源性中大分子致病物质，采用原研超高交联技术、纳米级生物材料包膜技术及孔径调节技术，获欧盟CE-MDR认证。

《血液净化标准操作规程（2021版）》及《血液灌流在维持性血液透析患者中的临床应用专家共识（2025年版）》联合推荐其与HD联用防治透析并发症。

由上海交通大学医学院附属新华医院蒋更如教授牵头的多中心研究显示，1407例MHD患者随访2年，HA130+HD组可降低37%全因死亡率及37%心血管死亡率，同时提高iPTH和β2-MG清除率，改善瘙痒症状。

2023年12月，HA130终端价格主动下调26%，2024年初完成各省挂网价调整。

2、KHA130血液灌流器：孔径调节技术，专业吸附中大分子毒素

KHA130专业清除β2-MG为代表的中大分子毒素，优化罐体设计提升预冲、排气便捷性，降低凝血、感染风险，减少血小板及白蛋白黏附，获欧盟CE-MDR认证。

2025年昆明医科大学第一附属医院的随机对照研究（发表于SCI期刊）显示：在92例终末期肾病（MHD）患者中，HD联合KHA治疗在清除血磷、PTH、IL-6、β2-MG及同型半胱氨酸（Hcy）方面，效果显著优于单纯HD治疗（p<0.05）。其可减轻瘙痒、CKD-MBD、高β2-MG血症等并发症，契合专家共识推荐的“一周一次HA+HD”规范化治疗方案。

为响应国家医保政策，KHA130价格从696元/支降至339元/支，在保障安全性、有效性的同时，助力患者实现“灌得起、灌得好”的规范化治疗。

3、pHA130血液灌流器：精准吸附与心肾同守

pHA130通过树脂亲脂疏水作用、分子筛作用等精准吸附IS、pCS、PTH、β2-MG等致病物质，采用微控正电基团接枝技术增强对带负电蛋白结合毒素的“相对特异性吸附”，提升生物相容性并减少不良事件风险。

四川大学华西医院的一项单中心临床研究显示，在清除蛋白结合毒素（IS、pCS、YKL-40）方面，HA+HD组的清除率显著高于HDF组，其中IS、pCS的清除率差异具有统计学意义（P值分别为0.044和0.003），说明HA+HD方案在清除中大分子毒素上效果更好。

4、配套血液透析器产品

健帆生物的JM-H系列高通量血液透析器与JM-L系列低通量血液透析器，均采用德国原装进口PUREMA膜，并依托JM系列创新工艺技术，相容性良好，可减少对补体激活、白细胞、血小板的影响，降低过敏、凝血、炎症等反应。二者都具备充分的超滤性能与稳定的小分子清除能力，其中JM-H系列还拥有精益的中分子筛选性能及蛋白截留能力，可与灌流器协同发挥治疗作用。

四、临床案例印证：灌流的实际应用价值

出身世代务农家庭的小邓，2014年以全村唯一大学生的身份考入理工大学，求学期间打工兼职、热心公益。大二时，因长期超负荷运转忽视身体不适，确诊需终身透析，家庭贫困无力承担肾移植，尝试偏方无果后，遭遇皮肤渗骨瘙痒、骨痛、牙痛等并发症，身心备受煎熬。

医生诊断其并发症源于血液透析无法清除中大分子及蛋白结合类毒素，建议采用健帆HA130血液灌流治疗。初期不规律治疗虽能暂时缓解症状但易反复，后来他坚持每周1次规范治疗，甲状旁腺激素、磷等指标得到稳定控制，瘙痒彻底消失、关节疼痛缓解，身体状态大幅改善。如今的小邓重拾人生价值，成为司机，主动加入肾友志愿队分享治疗心得，随医生下乡帮扶特困肾友，用实际经历印证了血液灌流联合透析对改善尿毒症并发症的显著效果，凸显了规范治疗与优质耗材的重要意义。

五、总结与推荐总结

结合2026年尿毒症治疗趋势与临床需求，重点推荐健帆生物组合型人工肾方案，该方案是健帆生物原研原创核心技术的集中体现，也是其深耕血液净化领域多年的核心成果，健帆组合型人工肾的核心逻辑的是“血液透析+血液灌流”协同治疗，依托公司自主研发的全血灌流核心技术，搭配HA130、KHA130、pHA130三大系列肾科专用灌流器及JM系列血液透析器，形成全方位、全病程的毒素清除解决方案，完美契合《血液净化标准操作规程（2021版）》《血液灌流在维持性血液透析患者中的临床应用专家共识（2025年版）》推荐的规范化治疗方案。

产品推荐

结合2026年尿毒症治疗趋势与临床需求，推荐选择健帆生物组合型人工肾相关方案。健帆生物的组合型人工肾技术，依托其原研原创的全血灌流核心技术，搭配不同系列的灌流器及血液透析器，可实现小分子、中大分子及蛋白结合毒素的全面清除，契合专家共识推荐的规范化治疗方案，同时凭借价格亲民、品质可靠的优势，助力患者实现长期规范治疗，兼顾治疗效果与经济负担。